07/26/10

Król Maciej

Kuzyn Maciej,
syn Anny i Piotra,
brat Majki
urodzony w Londynie

Ala fot 278

Ala fot 238

Ala fot 247

Ala fot 249

Ala fot 260


06/12/10

Dzień Mamy i Taty

Występy szkolne z okazji Dnia Matki i Ojca,
W pierwszym rzędzie Jagodowa klasa (prócz dziewczynki stojącej bokiem)

Występ szkolny 060

Prezent dla taty

Występ szkolny 074

prezent dla mamy

Występ szkolny 082



05/5/10

Wrocławska majówka

Weekend majowy spędziłyśmy z Jagodą u Dziadków we Wrocławiu.
Ponieważ pogoda dopisywała relaksowałyśmy się na działce Babci Tereski.

majówka,wrocław 030

Karpacz 161

majówka,wrocław 003

majówka,wrocław 035

majówka,wrocław 017

majówka,wrocław 026


03/16/10

Ważne jest tu i teraz

Staram się niczego nie planować, nie myślę o przyszłości. Cieszę się każdym dniem, każdą chwilą. Liczy się to, co jest tu i teraz – mówi Alicja Plewnia, mama 13-letniej Jagody, dziecka z zespołem Downa.Swoje codzienne życie określa jako całkiem zwyczajne.

– Staramy się funkcjonować jak każda przeciętna rodzina – przyznaje. – Nigdy do końca nie można pogodzić się faktem, że jest się rodzicem dziecka niepełnosprawnego. Myślę, że trochę łatwiej jest rodzicom starszych dzieci, bo mieli już czas, by nauczyć się akceptować rzeczywistość. Nie mamy jednak wyboru, musimy przecież normalnie żyć – stwierdza.

Dzień jak co dzień

W domu Plewniów dziennie rano przed godz. 7 dzwoni budzik. Jagoda bardzo tego nie lubi. – Trzeba ją za nogi wyciągać z łóżka, żeby zdążyła na 8 do szkoły – żartuje pani Alicja. Jagoda uczy się w Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym im. J. Korczaka w Tychach.

– Córkę wychowuję tak, jak każda matka wychowuje swoje dziecko. Dużo od niej wymagam. Dzięki temu jest bardzo samodzielna i może, na przykład, jeździć sama, ze zdrowymi dziećmi na kolonie i zimowiska – opowiada nasza rozmówczyni. Jagoda jest typową nastolatką. Nie lubi odrabiać zadań domowych, chętnie ogląda telewizję i słucha muzyki. Uwielbia wychodzić na spacery z psem i robić zakupy.

Plewnia_Alicja-em-2_2

 fot.Eliza Madej

– Córka jest bardzo pogodnym człowiekiem. Chyba ma to po mnie – śmieje się Alicja Plewnia. – Znatury jestem wielką optymistką. Staram się nie wyszukiwać problemów i jak najczęściej uśmiechać –dodaje. Jednak nie zawsze jest łatwo. Ostatnio Jagoda dużo choruje. Ma poważne problemy laryngologiczne. Ale mimo to, jak podkreśla jej mama, nie można się poddawać.Trzeba umieć w każdym dniu znaleźć coś pozytywnego. Bardzo ważne jest też, by mieć własne zainteresowania i pasje.

Mieć pasje

Alicja Plewnia uwielbia robić zdjęcia. Fotografią zajmujesię od 13 lat, czyli dokładnie od chwili, w której została mamą Jagody. Jak mówi, to właśnie córka stała się dla niej główną inspiracją. Już za kilka dni w Miejskim Centrum Kultury w Tychach otwarta zostanie wystawa fotografii pani Alicji.

– To jest moja pierwsza wystawa. Zdjęcia, które będzie można tam zobaczyć, zostały wykonane na przestrzeni kilku ostatnich lat, głównie na turnusach rehabilitacyjnych, na które jeżdżę z moją córką –opowiada. – Fotografuję również dzieci moich znajomych i przyjaciół z mojego forum.

Zakątek 21

Alicja Plewnia trzy lata temu założyła forum internetowe „Zakątek 21”. Jest ono przeznaczone dla rodziców i przyjaciół dzieci z zespołem Downa.

– Po prostu nie było dla nas miejsca w sieci. Takiego, w którym moglibyśmy się wirtualnie  spotykać, wymieniać doświadczeniami lub zwyczajnie rozmawiać. Dlatego, wspólnie z koleżanką Moniką Waćkowską-Kabaczyńską, postanowiłyśmy to zmienić – wspomina. I jak się okazuje był to strzał w dziesiątkę. Dziś na forum zarejestrowanych jest ponad 1300 użytkowników i ciągle dołączają kolejni. W ubiegłym roku powstało również Stowarzyszenie Zakątek 21.

autor: EWA STRZODA

„W każdym dziecku ukryte jest marzenie Boga” – to tytuł wystawy fotografii Alicji Plewnia, zorganizowanej z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa.

Wernisaż odbędzie się 19 marca o godz. 17 w Miejskim Centrum Kultury w Tychach (ul. Bohaterów Warszawy 26). Wstęp wolny.

Źródło: Twoje Tychy nr 11/121 z 16 marca 2010 r.

03/14/10

Zbliża się Światowy Dzień zespołu Downa

Od połowy lat 90. zaczął się w Polsce powolny proces organizowania się rodziców i opiekunów osób z zespołem Downa w grupy samopomocowe i stowarzyszenia. Mają one pomóc w rozwiązywaniu codziennych problemów, w perspektywie, w znalezieniu miejsca dla osób z zespołem Downa. Miejsca na ziemi i miejsca wśród ludzi.
W krajach europejskich, które powszechnie uważa się za bardziej rozwinięte i cywilizowane ten proces rozpoczął się wiele lat wcześniej i zakończył się powołaniem do życia European Down Syndrome Assocition (EDSA) – organizacji, której celem jest, mówiąc najkrócej, promowanie pełnego rozwoju i normalnego życia osób z zespołem Downa bez względu na rasę, język oraz religię. Od kilku lat także Polska ma swoje przedstawicielstwo w tej organizacji.
Pod koniec ubiegłego roku EDSA wystąpiła z inicjatywą utworzenia dnia poświęconego osobom z zespołem Downa, inicjatywa została podjęta przez Międzynarodowe Stowarzyszenie na rzecz Zespołu Downa (DSI). W ten sposób ustanowiono dzień 21 marca – Międzynarodowym Dniem Zespołu Downa. Datę te wybrano nie przypadkowo. Cechą charakterystyczną zespołu Downa jest przecież 3. chromosom w 21. ich parze.

b8fc2fbcf3551d4c


03/4/10

Ferie zimowe w Szklarskiej Porębie

Pomysł wyjazdu zimą do Szklarskiej Poręby powstał latem na plaży w Mrzeżynie.

Kasia zaproponowała,że postara się nauczyć naszą Dziunię jeździć na nartach.
Początki były trudne, ale z dnia na dzień szło Jagodzie coraz lepiej.

Szklarska Poręba 2010 189

Szklarska Poręba 2010 197

Szklarska Poręba 2010 211

Szklarska Poręba 2010 285

Na zimowisku była z nami również Maja, kuzynka Jagody

Szklarska Poręba 2010 090

Szklarska Poręba 2010 060

Szklarska Poręba 2010 069

I przyjaciele: Bożka, Paweł i Błażejek

Szklarska Poręba 2010 252

Szklarska Poręba 2010 345

Szklarska Poręba 2010 244