05/19/12

Wendel w Jagodowej szkole

Jagoda zapytała naszego znajomego, który przyleciał do nas z Grenady czy mieszka w Afryce i czy umie grać na bębenku i flecie.Szczeny nam opadły :shock:
Poprosiłam Wendela, aby wybrał się z nami do szkoły, aby dzieciaki mogły go zobaczyć, porozmawiać, dotknąć jego skóry, włosów.
Jaga zachowała się na poziomie :spoko: , gdy tylko weszliśmy do klasy przedstawiła nas z imienia i nazwiska, Wendela tylko z imienia, ale dodała : ” MÓj przyjaciel, ajlawiu”) :lol:
Dostał od dzieciaków wcześniej narysowane prace, odpowiadał na pytania,na koniec spotkania były pamiątkowe fotografie.
Każde dzieciak przeżywał spotkanie z czarnoskórym człowiekiem na swój sposób :roll: Emocje na twarzach były wyraźne, jedni się bali, inni wstydzili a jeszcze inni byli bardzo przejęci.

Szkoła2012,wizyta Wendela 060

Szkoła2012,wizyta Wendela 005

Szkoła2012,wizyta Wendela 031


02/15/12

Szklarska Poręba

Tygodniowy pobyt w Szklarskiej Porębie za nami. W tym roku mieszkaliśmy w gościńcu Jural, dosłownie kilka kroków od wyciągu. Słoneczny, przestronny pokój z widokiem na góry i wyciąg zachwycał nas do końca pobytu.

Szklarska 2012 058

Ogromnym sukcesem w tym sezonie jest to, że Jagoda po 2 latach nauki w tym roku zrobiła ogromne postępy.Codziennie przejeżdżała na nartach ok 7 km.

Szklarska 2012 070

Szklarska 2012 067

Szklarska 2012 068

Wielkie ukłony i podziękowania należą się instruktorce Kasi Marek, która motywowała Jagodę do nauki różnymi gadżetami 🙂

Szklarska Poręba 2012 029

A ja … dzięki Kasi odkryłam biegówki. Mam nadzieję, że w przyszłym roku uda mi się pobiegać częściej i dłużej 🙂

076

071

01/16/12

1 %

Nadszedł czas na zrobienie prostej rzeczy.
A rzeczy proste są zawsze najbardziej niezwykłe….

Rozliczając się z US, pomyślcie o naszej Jagodzie 😉
Dzięki Waszym wpłatom 1% w zeszłym roku na turnusie w Zaździerzu Jaga nauczyła się pływać 🙂
Ależ była z siebie dumna, a my z niej…
Na następnym będzie trenować skoki do wody i szlifować style 🙂
Tym co wspierają nas dzielnie co roku serdecznie dziękujemy,kłaniamy się nisko 🙂
Innych zachęcamy …
może się skusicie ?
może skuszą się Wasi przyjaciele i znajomi 🙂

Serdecznie pozdrawiamy,
szczęśliwości w Nowym Roku

Ala i Wojtek
Plewnia


09/19/10

Pierwsze wesele

Po raz pierwszy do białego rana Jaga bawiła się na weselu.
Związek małżeński zawierali Jola i Mariusz-nasi przyjaciele.

Ślub Joli i Mario 203

Ślub Joli i Mario 114

Ślub Joli i Mario 124

Ślub Joli i Mario 153

Ślub Joli i Mario 197

06/12/10

Dzień Mamy i Taty

Występy szkolne z okazji Dnia Matki i Ojca,
W pierwszym rzędzie Jagodowa klasa (prócz dziewczynki stojącej bokiem)

Występ szkolny 060

Prezent dla taty

Występ szkolny 074

prezent dla mamy

Występ szkolny 082



03/16/10

Ważne jest tu i teraz

Staram się niczego nie planować, nie myślę o przyszłości. Cieszę się każdym dniem, każdą chwilą. Liczy się to, co jest tu i teraz – mówi Alicja Plewnia, mama 13-letniej Jagody, dziecka z zespołem Downa.Swoje codzienne życie określa jako całkiem zwyczajne.

– Staramy się funkcjonować jak każda przeciętna rodzina – przyznaje. – Nigdy do końca nie można pogodzić się faktem, że jest się rodzicem dziecka niepełnosprawnego. Myślę, że trochę łatwiej jest rodzicom starszych dzieci, bo mieli już czas, by nauczyć się akceptować rzeczywistość. Nie mamy jednak wyboru, musimy przecież normalnie żyć – stwierdza.

Dzień jak co dzień

W domu Plewniów dziennie rano przed godz. 7 dzwoni budzik. Jagoda bardzo tego nie lubi. – Trzeba ją za nogi wyciągać z łóżka, żeby zdążyła na 8 do szkoły – żartuje pani Alicja. Jagoda uczy się w Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym im. J. Korczaka w Tychach.

– Córkę wychowuję tak, jak każda matka wychowuje swoje dziecko. Dużo od niej wymagam. Dzięki temu jest bardzo samodzielna i może, na przykład, jeździć sama, ze zdrowymi dziećmi na kolonie i zimowiska – opowiada nasza rozmówczyni. Jagoda jest typową nastolatką. Nie lubi odrabiać zadań domowych, chętnie ogląda telewizję i słucha muzyki. Uwielbia wychodzić na spacery z psem i robić zakupy.

Plewnia_Alicja-em-2_2

 fot.Eliza Madej

– Córka jest bardzo pogodnym człowiekiem. Chyba ma to po mnie – śmieje się Alicja Plewnia. – Znatury jestem wielką optymistką. Staram się nie wyszukiwać problemów i jak najczęściej uśmiechać –dodaje. Jednak nie zawsze jest łatwo. Ostatnio Jagoda dużo choruje. Ma poważne problemy laryngologiczne. Ale mimo to, jak podkreśla jej mama, nie można się poddawać.Trzeba umieć w każdym dniu znaleźć coś pozytywnego. Bardzo ważne jest też, by mieć własne zainteresowania i pasje.

Mieć pasje

Alicja Plewnia uwielbia robić zdjęcia. Fotografią zajmujesię od 13 lat, czyli dokładnie od chwili, w której została mamą Jagody. Jak mówi, to właśnie córka stała się dla niej główną inspiracją. Już za kilka dni w Miejskim Centrum Kultury w Tychach otwarta zostanie wystawa fotografii pani Alicji.

– To jest moja pierwsza wystawa. Zdjęcia, które będzie można tam zobaczyć, zostały wykonane na przestrzeni kilku ostatnich lat, głównie na turnusach rehabilitacyjnych, na które jeżdżę z moją córką –opowiada. – Fotografuję również dzieci moich znajomych i przyjaciół z mojego forum.

Zakątek 21

Alicja Plewnia trzy lata temu założyła forum internetowe „Zakątek 21”. Jest ono przeznaczone dla rodziców i przyjaciół dzieci z zespołem Downa.

– Po prostu nie było dla nas miejsca w sieci. Takiego, w którym moglibyśmy się wirtualnie  spotykać, wymieniać doświadczeniami lub zwyczajnie rozmawiać. Dlatego, wspólnie z koleżanką Moniką Waćkowską-Kabaczyńską, postanowiłyśmy to zmienić – wspomina. I jak się okazuje był to strzał w dziesiątkę. Dziś na forum zarejestrowanych jest ponad 1300 użytkowników i ciągle dołączają kolejni. W ubiegłym roku powstało również Stowarzyszenie Zakątek 21.

autor: EWA STRZODA

„W każdym dziecku ukryte jest marzenie Boga” – to tytuł wystawy fotografii Alicji Plewnia, zorganizowanej z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa.

Wernisaż odbędzie się 19 marca o godz. 17 w Miejskim Centrum Kultury w Tychach (ul. Bohaterów Warszawy 26). Wstęp wolny.

Źródło: Twoje Tychy nr 11/121 z 16 marca 2010 r.

03/14/10

Zbliża się Światowy Dzień zespołu Downa

Od połowy lat 90. zaczął się w Polsce powolny proces organizowania się rodziców i opiekunów osób z zespołem Downa w grupy samopomocowe i stowarzyszenia. Mają one pomóc w rozwiązywaniu codziennych problemów, w perspektywie, w znalezieniu miejsca dla osób z zespołem Downa. Miejsca na ziemi i miejsca wśród ludzi.
W krajach europejskich, które powszechnie uważa się za bardziej rozwinięte i cywilizowane ten proces rozpoczął się wiele lat wcześniej i zakończył się powołaniem do życia European Down Syndrome Assocition (EDSA) – organizacji, której celem jest, mówiąc najkrócej, promowanie pełnego rozwoju i normalnego życia osób z zespołem Downa bez względu na rasę, język oraz religię. Od kilku lat także Polska ma swoje przedstawicielstwo w tej organizacji.
Pod koniec ubiegłego roku EDSA wystąpiła z inicjatywą utworzenia dnia poświęconego osobom z zespołem Downa, inicjatywa została podjęta przez Międzynarodowe Stowarzyszenie na rzecz Zespołu Downa (DSI). W ten sposób ustanowiono dzień 21 marca – Międzynarodowym Dniem Zespołu Downa. Datę te wybrano nie przypadkowo. Cechą charakterystyczną zespołu Downa jest przecież 3. chromosom w 21. ich parze.

b8fc2fbcf3551d4c